【东漫社出品】东漫社团圆中秋义卖画展始末：一名大话玩家献出的爱心

东漫社

我是东漫社的东东，在这里，我是一名忠实的大话3菜鸟玩家，虽然练级过程也会碰到不如意的事情，但是，好玩有趣的事情和令人感动的事情，比不如意的事情要多的多。

在论坛上认识了许多喜欢画画的朋友，由于很喜欢大话的风格，所以也开始了手绘的人物Q版创作，因此，东东现在滴身份是玩家＋业余画手：）

我想，坛子上的玩家，都是巨有爱心的，我相信自己的感觉。

2007年9月23日，东漫社自发组织了第一次义卖画展，主题是：团圆中秋，所得款项将全部捐献给一名患有重症地中海贫血的9岁小朋友刘津铭。

活动于当天就结束了，虽然中午下起了大雨，但是大雨浇灭不了我们的热情。

结束后回到家里，心里仍然久久不能平静，所以，我想以一个普通大话玩家的眼光，来记录这一次非常有意义的活动。

可能我们都是无名小卒，但是只要集合大家的力量，一定可以做出非凡的事情来！！！



[ 本帖最后由 东漫社 于 2007-9-27 12:53 编辑 ]

东漫社

还是用倒叙的方式记录吧，这次画展来了不少媒体：南方电视台（9月23日晚上今日一线报道）、南方都市报、信息时报（9月25日报道）等等，先发一篇信息时报的报道吧。


地址在这里：
http://informationtimes.dayoo.com/html/2007-09/25/content_101442066.htm



中海康城“东漫社” 拍卖漫画助地贫儿
大洋新闻
2007年09月25日
来源：信息时报
作者：孙雯

“东东”漫画知名度很高，在中海康城几乎家喻户晓。时报见习记者 陈文杰 摄

　　时报讯 （记者 孙雯 见习记者 李俊彦） 9月23日，天河区中海康城“东漫社”举办了漫画义卖活动，帮助身患地中海贫血症的儿童刘津铭筹集手术费，业主或出钱或出力纷纷献爱心。在最后的作品拍卖活动中，为献爱心，更有业主以千元高价拍下油画，赢得掌声阵阵。据了解，此次义卖共筹款约10000元，将全部捐献给刘津铭。
　　义卖红火捐款排队

　　上周日（9月23日），康城中心花园人头涌涌。“东漫社”正在这里举行救助地中海贫血儿童刘津铭义卖活动。现场展出“东漫社”的漫画作品有100多幅，每幅漫画都编上号，用于义卖，除此之外还有杯垫以及匙扣等物品。所有作品都以15到30元不等的价格进行义卖。
　　漫画作者——“东漫社”成员之一“东东”告诉记者，此次义卖活动所得将会全部捐给地中海贫血症患儿的刘津铭，用于手术治疗。记者在看到捐款箱前围着不少业主排队捐款。“东东”说，早上刚过来布置场地的时候就来了一位业主，得知即将举行义卖捐款活动后，二话没说往捐款箱里投下100元钱，说是有急事来不及等活动开始再捐，然后便匆匆离开了。小朋友也不甘示弱，纷纷掏出自己的零花钱。

　　业主捐画拍出1000元高价

　　义卖进行到一半，一位好心的业主把自己家里珍藏的国画也捐了出来，希望能买个好价钱帮助小津铭。业主凯歌突发奇想，随即拿出名画临时展开了拍卖：“底价100元，每次加价10元！”“110！”“120！”“200！”激烈争夺后，最终以400元成交。
　　业主胡先生把自己珍藏的两幅油画也捐出来拍卖，起价100元，经过激烈的竞价，2幅作品均被喻先生竞得，其中第二副作品竞得价达到了1000元，成为全场最贵的画。据竞得“画王”的喻先生介绍，其实他以高价竞得画，并不是因为他本人对画有特别爱好，而是也想通过这次活动来献爱心，希望津铭小朋友能早日康复。

　　现场志愿者全是网上征集来的

　　“东东”说，听说刘津铭小朋友的骨髓移植手术费还存在资金缺口，于是便决定义卖捐款给他筹集手术费，本次活动从策划到执行历经了2个多月。现场共展出的作品有130幅。之前已经开始接受网上预订了，这些漫画都是“东漫社”的心血之作，杯垫及钥匙扣上的卡通图案也是“东东”以“东漫社”几位成员为原型亲手设计加工的。为了这次义卖，他与“东漫社”另一位成员“英雄”四处奔波，“英雄”已经几天没睡好了。
　　记者看到，现场每一位工作人员胸前都挂着“东漫社”设计的胸卡，粗略一算，有20多人。据介绍，现场大部分“工作人员”都不是“东漫社”成员。他们都是“东漫社”通过网上征集过来做志愿者的。业主们一听是搞义卖都踊跃报名。主持人兼“拍卖师”凯歌为了拍卖已经喊破了嗓子，他还坚持下午继续拍。义卖结束后，据初步统计本次义卖筹得款项接近1万元。


[ 本帖最后由 东漫社 于 2007-9-27 12:53 编辑 ]

东漫社

现在这样的好医生已经很少了……



今年的夏天不平常,广州市中山二院血液病专业的专科权威教授方建培医生,面对外界的种种压力从救治生命的角度给广州妈妈网写了一封"致广州妈妈网"的公开信.信件转载妈网后立即吸引了广州千位妈妈的关注,妈妈们深深被这真诚朴实无华的信而感动,是啊!创造和谐社会是需要这样的好医生的!(信件内容祥见附件一)


附件一
                                                                      致“广州妈妈网”

尊敬的妈妈们：

       你们好！   
      认识你们是一种缘分！
      我其实也像你们一样，是一名普通的公民。比起你们，我对社会的贡献更渺小。只是我从事着医疗这一特殊的职业，对医学有更深入的了解。如果讲“特殊”的话，我在儿科和血液科同行中有一点小名气，你可以上网点击；香港爱心童乐营（Camp quality of Hongkong）1999年到广州找合作伙伴时，经过考察广州市多家大医院的儿科，最后确定了与我的合作。我们合办了中国大陆第一家“儿童血液病康复中心”，并且，一直坚持到现在，每年我们组织在我院治疗或治愈的儿童白血病者游乐活动二次，他们负责活动经费。到现在为止，这个慈善机构只认我。你也可以上网查这个机构的资料。同时，你还可以查“广州市儿童癌症家长会”，那里也有我的足迹。告诉你我的这些个人资料，并非向你炫耀，只是为了证明我也热心公益，而且有较好的“口碑”，也是为了证明下述事件的真实性。     
     我体会到：做医生，不能只会做学问，单单治好病是远远不够的，要在为这些孩子治病的同时，教育他们回报社会，将来对社会有贡献才是真的治愈。我们不能改变制度，但能多做些促进社会进步的事。信誉虽好但筹款是我的短处，所以，求助于你们。
       这是一个普通的病儿，患的是“重型地中海贫血”，一直被疾病缠身。从发病到现在足九年了，在这么多年里，他的治疗是断断续续的，因为经济的原因吧。他的病要规范“保守治疗”——终生依赖输血和除铁的话，每个月至少2千元。到成年时每个月更高达3千元以上（我相信在中国没有几个家庭能支付得起）。重型地中海贫血患者唯有进行造血干细胞移植（例如：骨髓移植）才有根治的可能。他是不幸中幸运的，因为他已具备了一个HLA全相合的妹妹（他的妹妹5岁），手术早该做了，确定他的妹妹能供骨髓也一年多了，钱是他的瓶颈。我不清楚他的父母亲从事的职业，我认为：只要他们是努力工作挣的钱，只要他挣的是血汗钱，他的家庭确实存在困难，我们认为值得去做才是重要的。你们完全可以去了解一下他的家庭。这个家庭，为了这个普通的患者已筹集了近20万的手术费；但还欠约5万元左右。附病情简介和患儿的照片（他现在仍在住院）。
         几个月前，因为我院儿科白血病患者李龙的化疗经费的筹集，我认识了“妈妈网”的韦小姐，也知道了“妈妈网”有很好热心人。正是这些平凡的人让一个患白血病的贫穷小孩获得了可能治愈的机会。
        这也是一件平凡家庭遇到的困难，我们也是在从事平凡的事业。

         方建培
        2007-7-17

[ 本帖最后由 东漫社 于 2007-9-27 12:54 编辑 ]

千里冰封

雪晶飞恋。

看的我好感动,送上一首爱的翅膀,祝福小朋友早日康复

 

在陌生的国度
迈着坚强的脚步
我们知道你的付出
相信幸福在不远处

在异乡的国度
跌倒了别认输
你的梦想有我们守护
爱你的心
永远会为你祝福

我们的爱是你的翅膀
给你穿越风雨的力量
你的微笑是我们信仰
快乐忧伤有我们和你分享
我们的爱是你的翅膀
给你穿越风雨的力量
你的幸福是我们的愿望
一起打造
一个属于你的天堂
前面的路还很长
带着你的梦想
朝着成功的方向
鼓起勇气
向前闯

[ 本帖最后由 雪晶飞恋。 于 2007-9-27 13:51 编辑 ]

千里冰封

好人一生平安

飞飞蝴蝶

支持~

什么时候去北方这边哈~

东漫社

于是广州妈妈网的妈妈们开始在广州七大社区开始了义卖活动，这个也是东漫社义卖画展的前奏。




http://gzdaily.dayoo.com/html/2007-08/19/content_29771.htm





医生上网为地贫儿求助
大洋新闻 时间: 2007-08-19 来源: 广州日报 作者: 黄蓉芳

刘津铭小朋友。

　　文、图/记者黄蓉芳 实习生任洁璐
　　尊敬的妈妈们，你们好！……（我有）一个普通的病儿，患的是‘重型地中海贫血’……不幸之万幸的是，他有个HLA全相合的妹妹……钱是他的瓶颈……我知道“妈妈网”有很多好的热心人……”这是广东省地中海贫血防治协会副会长、中山大学附属第二医院儿科主任方建培一个月前给广州妈妈网的妈妈们的一封救助信。
　　正是这封求助信，让一群热心的广州妈妈和一个叫刘津铭的急需手术费的9岁地中海贫血症患儿紧紧联系在一起。昨日，妈妈网友们在全城七个小区发起了 “情暖广州——8·18大型社区义卖活动”，为刘津铭筹集造血干细胞移植的手术治疗费。一天时间内，筹得资金22973.7元,加上热心网友的捐款,共四万多元。虽然离小津铭所需的11万元手术费缺口还有一定的差距，但也算是希望的开始。
　　另外，本报也将把部分慈善基金用于救助小津铭，并为他设立专门的慈善金捐款账户。
　　今年做完手术治愈率八成
　　金碧花园小区义卖点负责人、广州妈妈网网友“山丫”告诉记者，今年7月中旬，广州妈妈网的网友“sisi妈”收到了方建培教授 “致广州妈妈”的信。信中介绍了患有重型地中海贫血症的刘津铭小朋友的大致病情。他说，今年9岁的小津铭，患有重型地中海贫血，只有进行造血干细胞移植才有根治的可能。虽然前两年小津铭的妹妹已经确认能够供骨髓，但因为筹措不到足够的手术费，手术一直没有进行。小津铭的家四处筹款，已经筹集了近20万元的手术费，但还欠约5万元左右，因此他的治疗一直被拖延。
　　其后，方主任还提到，如果孩子能尽快在今年做完手术，治愈率高达80%以上，而如果今年还做不到手术，那么孩子就只有接受最坏的结果了。“手术早该做了，确定他的妹妹能供骨髓也一年多了，钱是他的瓶颈。”
　　求助信公布后，牵动了妈妈网上不少网友的心。“sisi妈”更联系儿童希望救助工作部，为小津铭取得了捐款账户，发起了捐款活动。热心的妈妈网网友，纷纷通过网络银行、汇款、转账等方式，向小津铭捐钱。到8月16日止, 短短几天就收到16535.87 元捐款。
　　“但仅仅靠妈妈网网友捐款，真的是杯水车薪。”妈妈网网友“山丫”说，在探望小津铭后，妈妈们决定发起在广州市内几个社区进行义卖活动。考虑到刘津铭家有小型的制衣作坊，妈妈们决定为小津铭家义卖由他们亲手制作的一批0～8岁的婴幼儿衫裤，他们把销售单价定为单件10元，二件18元，三件25元，义卖所得款项将全部打入中国社工协会儿童希望救助基金工作部的账号,由他们监管支配小津铭的医疗费用。
　　4000件童装为义卖主打
　　昨天的义卖在中海康城、穗园小区、丽江花园、金碧花园、五羊新城、逸景翠园、汇侨新城七个小区同时进行。据介绍，所有的场地都是热心的妈妈们联系的。在现场卖衣服和为买主提供各种服务的都是妈妈网友。4000件童装为这次义卖的主打产品。

　　本月初，本报曾经报道的血癌孖仔得到热心市民慷慨解囊，为其筹集了手术费用并有节余。因此，本报将把余款用于救助刘津铭和其他有类似情况的患者。本报已与广州慈善总会联系，设立广州日报慈善金账户。此次捐款将主要用于救治刘津铭，如有余款，将用于救助其他有类似情况的患者。用款情况将予以公示。
　　开户名称：广州市慈善会  开户银行：农业银行越秀支行
　　银行账户：036301040000267（请在备注栏注明：转广州日报慈善金给刘津铭）。
　　现场捐赠地址：广州市慈善会，广州市西湖路99号民政大厦10楼 邮编：510030
　　捐赠热线：（020）83322654

[ 本帖最后由 东漫社 于 2007-9-27 12:54 编辑 ]

雪晶飞恋。

英雄东东,看了好感动啊.有时候帮助别人也是帮助自己,付出总会有回报,那种无形中的自豪感足以弥补身体上的劳累.看到别人的笑容是对自己最大的安慰.
谢谢你,东东

悲天悯仙

...　　　

′牵祢佑掱．

支持 东东好伟大 可惜我是穷学生 我只能精神上支持``

东漫社

原帖由 雪晶飞恋。 于 2007-9-27 12:28 发表
东东,我支持你,我也想买你的画,还有吗?

谢谢雪姐姐，这次活动告一段落了，所以非常谢谢雪姐姐和大家的爱心支持，东东现在主要是没有精力去筹集这些活动后的善款，非常抱歉，但是我想，如果有一天我们可以合作，咱们发动坛子里喜欢大话的玩家，再做一次玩家的签名图或者手绘图等等的大型画展，相信效果也一定会非常好的。也体现了我们玩家们也是非常非常有爱心的一个大家庭呀

东漫社

广州妈妈网的求助帖子，向这些妈妈们致敬，也向我们的妈妈们致敬！

http://www.gzmama.com/ShowPost.asp?PageIndex=1&ThreadID=288724







<地中海贫血刘津铭求助贴>---即将手术,形式不容乐观,资金缺口仍是最大问题!刘津铭这个孩子在去年就切除了脾,现在一直靠肝脏代谢,受长期药物影响孩子的肝脏情况很不稳定,在手术中出现排斥的可能性也非常大,为了确保手术顺利进行,必须要再帮他筹5万才行.形式严峻,希望大家一如既往支持啊!

向津铭5岁的妹妹致敬,这个可爱的小姑娘为了救哥哥将要接受痛苦的全身麻醉和骨穿手术,医生会将她的骨髓抽出来再种到哥哥身上,她将要忍受极度的疼痛和风险!

在此祝愿此次手术可以顺顺利利进行,希望兄妹俩坚强渡过难关!

刘津铭小朋友已经获得了儿童希望救助工作部的审批,获得了捐款账户:

捐款方式:
1、 通过邮局汇款：  
       收款人姓名：中国社工协会儿童希望救助工作部  简称儿童希望
       收款人地址：北京市朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园 1C
       邮编：100028
      邮局汇款需要在附言栏注明：刘津铭专用
2、 银行汇款
        开户行：中国光大银行王府井支行
        户 名：中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部
       人民币帐号：083502120100304558058
       请在备注栏写明：刘津铭专用

儿童希望的支付宝账户hope@childrenshope.org.cn
若各位朋友愿意用此方式给需要的孩子捐款，可以在自己支付宝帐号中选择“即时到帐”中的“捐款”方式，若您的捐款有指定，请一定在附言里注明指定捐赠给哪个孩子。
网上查询捐款明细:http://www.childrenshope.org.cn/online/cat.asp?catid=82<

感恩以下为小津铭捐款的有心人:

截至到2007年9月12日,捐款合计金额： ￥52816.1元

伢伢妈   100元(支付宝)            李师兄    100元(现金)           丁点妈   200元(汇款)
梁沛业    100元                        袁   红    100元                     林月姬  200元
叶宁远    50  元                        柳   颖    100元                      叶瑞芳  100.09元
陈俪匀    50  元                        冯蕴如    230元                      张艺龄  100元
许艳        220元                       小   灰     100.10元                 朱庆红   400元
高小玲    100元                      铁娃妈妈   300元                     李穗明    200元
杨凡       100元                        肖   燕      150元                     聂志强   100元
高楼读月200元                        袁桂扬      600元                    李颖颖   10000元
张静       100元                        廖锐煊      33  元                    浠水盈梅 202.68元
李先生   102.68元                  丽江花园小区论坛  500元         yvonne8   200元
细超妈    100元                       我爱大福   100元                      sisi妈      200元   
无名氏    100元                        齐   霞      100元                      萧健敏    500元
吴广铭   100元(支付宝)            胡敏娟     100元(支付宝)         霖霖妈    500元(汇款)   
谢小平　300元(邮局)               党   亚      100元(邮局)            张致嵘    100元(邮局)
卢谦月    500元(邮局)             王爱平/许多多 100元(邮局)      崔笑梅    200元(邮局)
徐    俊    128元(汇款)             06年5月妈妈群  290元             谭老师    100元
黄惠英     100元,                      林慧冰       100元                     伍俊豪   100元
李永健     100元                     (8月18日义卖款)27095.3元        陈  怡     200元
萧健敏     2000元                     罗梓欣     100元                       曾   燕     100元
李贵明     100元                        庄海英    100元                       魏   兰     500元
程诗懿      200元                       霖霖妈     500元                      龚琳/贺子墨 80元
TVS小邓   100元(面交)             傅笑绮     100元(支付宝)         徐晓燕      100元(支付宝)
曾红生      100元(支付宝)          马艳凌     100元(支付宝)         陈奋超      10  元(支付宝)
余蔚颖      100元(支付宝)          佘玉铿     100元(支付宝)         李小姐      101元(支付宝)
江如煜      30  元(支付宝)          黄惠英      50 元(支付宝)         李敏宜      100.25元(支付宝)
彭淑莉      290元(支付宝)          赖泊羽      100元(支付宝)        黄   艺       103元(支付宝)
余部长      1000元                     阿   斌       200元                     斌同事      100元

[ 本帖最后由 东漫社 于 2007-9-27 12:55 编辑 ]

东漫社

原帖由 ′牵祢佑掱． 于 2007-9-27 12:33 发表
支持 东东好伟大 可惜我是穷学生 我只能精神上支持``

精神上支持也是爱心的体现，谢谢大家

东漫社

新快报的报道：

http://gz.dayoo.com/gb/content/2007-08/02/content_2887142.htm


名医网上为患儿求助 有骨髓却无钱手术

news.dayoo.com 2007年08月02日 09:18 来源: 新快报

        为了救助自己的小病人，一位执着的医生向广州妈妈网恳切求助。他的信感动了众多热心的妈妈，她们自发行动起来，为这个小病号筹钱，目前已为孩子申请到了儿童希望账号，一场义卖活动也正紧锣密鼓地筹备中。
　　

找到骨髓却无钱移植
　　广东省地中海贫血防治协会副会长、中山大学附属第二医院儿科主任方建培教授是知名的小儿血液病专家。他在给妈妈网的信中提到，患儿叫刘津铭，今年9岁，5个月时被发现患有重型地中海贫血。由于每月的输血费用高达两三千元，他只能断断续续接受治疗。为了救小津铭，父母先后生了妹妹和弟弟。去年，好消息终于传来——经过检测，小津铭5岁妹妹的骨髓HLA与他完全吻合。 　　“手术早该做了，但钱是瓶颈，他的家庭确实存在困难。”方建培在信中说，经过检查，孩子如果能尽快在今年做完手术，其治愈率将高达70%以上。但如果再延误下去，那将可能是“最坏的结果”。


热心医生感动众妈妈
　　在妈妈网上把方建培的信贴出来的是“sisi妈”。“sisi妈”告诉记者，7月17日，她和其他妈妈到中山二院探望另一名患儿，方教授得知她们是妈妈网的妈妈后马上表示：“我上个月就想找你们了，希望你们妈妈网能帮助这个孩子。” 　　很快，方教授写的这封《致“广州妈妈网”的信》由“sisi妈”贴上了网。“sisi妈”说：“看了信后，我很感动，眼泪直流，现在这样有医德又有责任心的好医生已经很少见了。” 　　方教授的信感动了众多妈妈，她们开始自发到医院探望小津铭，有的为他补习功课，有的则想方设法为他筹款。现在，经“sisi妈”多方奔走，为小津铭申请的儿童希望救助捐款账户里已有1000多元，但离20多万元的手术费还很遥远。


正筹备义卖自制童装
　　记者前天到中山二院病房看望小津铭时，他正一边看《齐天大圣》一边学做孙悟空擎天一柱的动作，活泼可爱，只是脸色苍白。他的病床上放着几本小学二年级的课本，“sisi妈”夸他，“很聪明，又很爱看书”。 　　了解到小津铭的父母在东莞太平摆地摊卖自制童装，“sisi妈”想到了一个筹款的好点子：她已经联络了一群妈妈网的志愿者，准备于8月底在广州举办一次大型的义卖活动——卖小津铭家人自制的童装。目前该活动正在筹备中。
　　

还会继续为患儿求助
　　对于热心救助自己的小病号，方教授是这样看的：“我体会到，做医生，不能只会做学问，单单治好病是远远不够的。要在为这些孩子治病的同时，还要教育他们回报社会。”方教授表示，希望这些热心人士的援助能够为重病中的孩子解除心理负担，教育他们怎样看待疾病、看待人生。 　　以后碰到类似的孩子，是否也会为他们呼吁救助？方教授表示，希望尽自己的力量，多帮助一些孩子。但因为目前社会上因贫穷而无法得到及时医治的患儿还很多，因而会选择那些成功率比较高、费用不太高、心态比较健康的患儿来救助，“能帮一个是一个吧”。

　　刘津铭儿童希望救助捐款账户：
　　银行汇款开户行：中国光大银行王府井支行
　　户名：中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部
　　人民币账号：083502120100304558058
　　请在备注栏写明：刘津铭专用

[ 本帖最后由 东漫社 于 2007-9-27 12:50 编辑 ]

东漫社

刘津铭小朋友的一些情况

刘津铭，今年9岁，5个月时被发现患有重型地中海贫血,医生诊断必须骨髓移植才能治愈。巨额的医疗费,对于这个贫困的家庭来说,无疑是雪上加霜,从发病到现在这个沉重的家庭在艰难痛苦中足足熬了九年.但是津铭父母从来没有想过放弃自己的骨肉.

7 月20日广东省地中海贫血防治协会副会长、中山大学附属第二医院儿科主任方建培教授为了贫困患儿刘津铭,亲手书写了至妈网的求助信。这封信公布出来后引起了妈妈们的强烈反响，妈妈们都为有这样的好医生而感动.

等待骨髓移植的刘津铭显得非常文静而懂事.每次去看他,总是很有礼貌的和妈妈们打招呼,然后安安静静的座在床上看书,上洗手间也是自己乖乖的拿着吊针桶去,完全没有同病房的病孩由于长期住院而显得烦躁又娇气.



小津铭骨髓移植的供体,五岁的妹妹也是个乖巧可爱的女孩,那次我们去她老家,她神秘兮兮的把我拉到一边,轻轻在耳边说,"阿姨,你知道哥哥什么时候才能回家陪我玩啊!爸爸不肯告诉我,可是我想哥哥啊!"  说完眼里噙满泪水......

看着5岁的小津铭妹妹期盼而坚定的眼神,多么的让人怜爱,她不怕痛,她愿意用自已的血挽救哥哥的生命.让我们共同努力,让小津铭和妹妹的脸上出现灿烂的笑容.   

颠倒的彩虹…

真好

灵梦琦

我也想行动帮忙

灵梦琦

一直都很想做一次义工

东漫社

9月15日，是津铭进入无菌舱的第一天，妈妈网的一个朋友去探望他，隔着玻璃看他，并通过电话与他联系。说实话，目前还是他状态最好的时候，当化疗开始一段日子，他将面对更加辛苦的路程。

津铭在无菌舱.jpg (92.86 KB)
2007-9-16 15:31